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Deficit di alfa-1-antitripsina, una patologia genetica sotto-diagnosticata - Osservatorio Malattie Rare
MedClub - #MedicinaInterna Fisiopatologia: Deficiencia de Alfa1-Antitripsina. La AAT mal plegada forma polímeros ordenados que se acumulan como inclusiones de hepatocitos, que son positivos en la tinción periódica de ácido-Schiff con digestión
Hepatologia Schiavon - Indivíduos diagnosticados com deficiência clássica de alfa 1 de antitripsina (ZZ) estão em risco de hepatite e cicatrizes no figado, por causa do acúmulo de alfa-1 anti-tripsina no fígado.
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